J.O. 121 du 25 mai 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0621406S
Spécialité dénommée ACORSPRAY 200 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 915 230 2 :
Chiesi SA.
Composition : budésonide 200 microgrammes, pour une dose mesurée. - Code identifiant de présentation : 369 844.9 (200 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 662 053 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 454.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 570.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE EG LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 256 417 1 :
EG LABO - Laboratoires Eurogenerics.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 370 439.7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE G GAM LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 362 251 0 :
Laboratoires G GAM.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 455.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 571.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 572.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE G GAM LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 871 269 8 :
Laboratoires G GAM.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 434.5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 566.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE MERCK LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 051 303 2 :
Merck Génériques.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 451.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 452.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 569.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE MERCK LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 344 358 9 :
Merck Génériques.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 429.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 431.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 432.2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 433.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE QUALIMED LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 753 446 3 :
Qualimed.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 440.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 441.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 567.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE QUALIMED LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 140 326 1 :
Qualimed.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 425.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 426.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 427.9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 428.5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE RANBAXY LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 017 421 9 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 449.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 450.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 567 568.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE RANBAXY LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 045 819 4 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 435.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 436.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 437.4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 438.0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE RATIOPHARM LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 734 671 4 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 446.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 448.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE RATIOPHARM LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 541 276 3 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 5 mg, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 370 442.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 443.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 444.0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 370 445.7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée BECLOSPRAY 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 600 137 3 :
Chiesi SA.
Composition : dipropionate de béclométasone 100 microgrammes, pour une dose mesurée. - Code identifiant de présentation : 369 857.3 (200 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée BECLOSPRAY 200 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 814 721 3 :
Chiesi SA.
Composition : dipropionate de béclométasone 200 microgrammes, pour une dose mesurée. - Code identifiant de présentation : 369 859.6 (200 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 209 658 0 :
Chiesi SA.
Composition : dipropionate de béclométasone 250 microgrammes, pour une dose mesurée. - Code identifiant de présentation : 370 163.1 (200 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée BECLOSPRAY 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 724 094 2 :
Chiesi SA.
Composition : dipropionate de béclométasone 50 microgrammes, pour une dose mesurée. - Code identifiant de présentation : 369 856.7 (200 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée CRESTOR 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 319 174 3 :
Astrazeneca.
Composition : rosuvastatine 5 mg, sous forme de rosuvastatine calcique, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 369 852.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 853.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 854.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 855.0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) (décision du 6 octobre 2005).
Spécialité dénommée DIOSMINE STRAGEN FRANCE 600 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 795 469 1 :
Stragen France.
Composition : diosmine 600 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 168.3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 170.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 407.4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 469 857 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : maléate d'énalapril 20,0 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : 370 399.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 812 521 3 :
Teva Classics.
Composition : maléate d'énalapril 20,0 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 388.3 (14 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 397.2 (20 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 390.8 (28 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 391.4 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 536.9 (49 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 537.5 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 538.1 (56 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 539.8 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 551.8 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 540.6 (98 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 541.2 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 542.9 (300 comprimés sous plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 053 620 9 :
Teva Pharma BV.
Composition : maléate d'énalapril 20,0 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 392.0 (14 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 396.6 (20 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 393.7 (28 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 370 394.3 (30 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 543.5 (49 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 544.1 (50 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 545.8 (56 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 546.4 (60 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 550.1 (90 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 547.0 (98 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 548.7 (100 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 567 549.3 (300 comprimés en plaquettes formées à froid [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 835 575 5 :
Winthrop Médicaments.
Composition : maléate d'énalapril 20,0 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 398.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 372 047.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée EPREX 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 722 854 1 :
Janssen-Cilag.
Composition : époétine alfa 40 000 UI ou 336,0 microgrammes par ml. - Codes identifiants de présentation : 369 919.9 (0,5 ml [20 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 1) ; 369 920.7 (0,5 ml [20 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 4) ; 369 921.3 (0,5 ml [20 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 6) ; 369 923.6 (1 ml [40 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 1) ; 369 924.2 (1 ml [40 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 4) ; 369 925.9 (1 ml [40 000 UI], solution injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec un piston [recouvert de Téflon] et aiguille ; boîte de 6) (décision du 6 octobre 2005).
Spécialité dénommée LORATADINE G GAM 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 328 396 0 :
Laboratoires G GAM.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 173.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 370 174.3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 370 176.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 370 177.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 370 244.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 567 408.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 567 409.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée METFORMINE QUIVER 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 993 957 4 :
Arrow Génériques.
Composition : metformine base 780 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 400.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 402.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 403.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 404.9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée MILLEPERTUIS R&D PHARMA, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 877 367 6 :
R&D Pharma.
Composition : millepertuis (extrait sec hydroalcoolique de) 300,00 mg, sur maltodextrine, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 365 303.3 (boîte de 30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 365 305.6 (boîte de 45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 24 octobre 2005).
Spécialité dénommée NITRONAL 1 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 290 385 3 :
G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co.kg.
Composition : trinitrate de glycérol (trinitrate) 1 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 567 148.9 (5 ml en ampoule [verre brun] ; boîte de 10) ; 567 149.5 (10 ml en ampoule [verre brun] ; boîte de 10) ; 567 150.3 (25 ml en ampoule [verre brun] ; boîte de 10) ; 567 152.6 (50 ml en flacon [verre incolore] ; boîte de 1) (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée NOVOPULMON NOVOLIZER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 700 803 6 :
Viatris pharmaceuticals.
Composition : budésonide 400 microgrammes, pour une dose mesurée. - Codes identifiants de présentation : 369 845.5 (50 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 1 avec inhalateur) ; 369 846.1 (100 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 1 avec inhalateur) ; 369 847.8 (100 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 2 avec inhalateur) ; 369 848.4 (50 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 1) ; 369 849.0 (100 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 1) ; 369 850.9 (100 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 2) ; 567 424.6 (50 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 10 avec inhalateur) ; 567 425.2 (100 doses en cartouche [polystyrène/polypropylène] ; boîte de 10 avec inhalateur) (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée OROMYLASE 1 000 U.CEIP, comprimé à sucer, code identifiant de spécialité : 6 637 043 8 :
Laboratoires Top Pharm.
Composition : alfa-amylase 1 000 U.CEIP, pour un comprimé à sucer. - Code identifiant de présentation : 369 918.2 (36 comprimés sous-plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 octobre 2005).
Spécialité dénommée PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 471 175 9 :
Teva Classics.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 567 517.4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 518.0 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 519.7 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 4 octobre 2005).
Spécialité dénommée PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé effervescent sécable, code identifiant de spécialité : 6 055 272 2 :
Teva Classics.
Composition : paracétamol 1 g, pour un comprimé effervescent sécable. - Code identifiant de présentation : 370 245.8 (8 comprimés en pilulier [polypropylène] muni d'un bouchon [polyéthylène]) (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVADUAL, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 240 612 5 :
Bristol-Myers Squibb.
Composition : pravastatine sodique 40,00 mg ; acide acétylsalicylique 81,00 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 369 873.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) (décision du 24 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE APOTEX 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 489 455 2 :
Apotex Europe Ltd.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 752.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; 369 753.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE APOTEX 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 357 099 2 :
Apotex Europe Ltd.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 747.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; 369 749.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; la spécialité PRAVASTATINE APOTEX 20 mg, comprimé associé à la spécialité PRAVASTATINE APOTEX 10 mg, comprimé, est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE APOTEX 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 198 506 4 :
Apotex Europe LTD.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 750.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; 369 751.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVC-PVAC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 204 621 8 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 473.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 580.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 474.7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 581.4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 475.3 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 582.0 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 439 885 5 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 477.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 583.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 478.2 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 584.3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 479.9 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 586.6 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 228 852 0 :
Bouchara-Recordati.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 467.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 573.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 468.7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 574.8 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 469.3 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 575.4 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 560 315 6 :
Bouchara-Recordati.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 470.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 576.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 471.8 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 577.7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 472.4 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 578.3 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE OFFILINK 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 366 255 8 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 405.5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 406.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 407.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 552.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 553.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 408.4 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 409.0 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 410.9 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 554.7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 555.3 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 411.5 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 412.1 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 413.8 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 557.6 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 558.2 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE OFFILINK 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 315 841 2 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 414.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 415.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 416.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 559.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 560.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 417.3 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 419.6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 420.4 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 561.3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 563.6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 421.0 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 422.7 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 423.3 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 564.2 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 565.9 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE QUIVER 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 892 365 6 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 286.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 287.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 288.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 420.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 511.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 289.5 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 290.3 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 292.6 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 421.7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 352.5 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 293.2 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 294.9 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 295.5 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 422.3 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 353.1 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE QUIVER 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 046 737 1 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 296.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 297.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 298.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 489.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 354.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 299.0 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 300.9 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 301.5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 490.9 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 355.4 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 370 302.1 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 303.8 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 370 304.4 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 491.5 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; 567 535.2 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/Surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 849 341 8 :
Winthrop Médicaments.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 192.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 370 193.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 089 642 4 :
Winthrop Médicaments.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 194.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 370 195.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 636 457 0 :
Winthrop Médicaments.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 370 196.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 370 197.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée PROSOFT, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 785 747 7 :
R & D Pharma.
Composition : millepertuis (extrait sec hydroalcoolique de) 300,00 mg sur maltodextrine, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 365 301.0 (boîte de 30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/AI]) ; 365 302.7 (boîte de 45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/AI]) (décision du 24 octobre 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUIVER 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 510 959 5 :
Arrow Génériques.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 246.4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 247.0 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 248.7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 249.3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 410.5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 250.1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 251.8 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 252.4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 253.0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 411.1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 254.7 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 255.3 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 257.6 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 258.2 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 412.8 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUIVER 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 991 034 1 :
Arrow Génériques.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 259.9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 260.7 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 261.3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 263.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 413.4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 264.2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 265.9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 266.5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 267.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 414.0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 268.8 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 269.4 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 270.2 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 271.9 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 415.7 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUIVER 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 065 235 2 :
Arrow Génériques.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 272.5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 273.1 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 274.8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 275.4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 416.3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 370 276.0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 277.7 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 278.3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 280.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 418.6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 370 281.4 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 282.0 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 283.7 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 370 284.3 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 419.2 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE REF 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 872 815 4 :
Biogaran.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 166.0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 167.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE SET 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 800 936 5 :
Biogaran.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 164.8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 165.4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée SEVOFLURANE BAXTER 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur, code identifiant de spécialité : 6 732 905 6 :
Laboratoire Baxter SAS.
Composition : sévoflurane 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 567 477.2 (250 ml en flacon [aluminium] ; boîte de 1) ; 567 478.9 (250 ml en flacon [aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de SEVORANE, liquide pour inhalation par vapeur (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE QUIVER 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 535 832 6 :
Gayrard Pascale.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 370 480.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 481.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 491.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 492.5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 493.1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 587.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 483.6 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 484.2 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 494.8 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 495.4 (84 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 496.0 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 588.9 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE QUIVER 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 042 847 5 :
Gayrard Pascale.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 370 486.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 487.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 485.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 596.1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 597.8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 598.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 370 488.8 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 489.4 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 370 490.2 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 599.0 (84 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 600.9 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 601.5 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 octobre 2005).
Spécialité dénommée SUFENTANIL RENAUDIN 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), code identifiant de spécialité : 6 981 902 3 :
Laboratoire Renaudin.
Composition : sufentanil 5 microgrammes, sous forme de citrate de sufentanil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 567 524.0 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 567 525.7 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 567 526.3 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 15) ; 567 528.6 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 567 529.2 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 567 530.0 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; 567 531.7 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 567 532.3 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 567 534.6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 15) ; 567 466.0 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 567 467.7 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 567 468.3 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; la présentation en ampoule de 2 ml est un générique de SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) ; la présentation en ampoule de 10 ml est un générique de SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), code identifiant de spécialité : 6 798 605 9 :
Laboratoire Renaudin.
Composition : sufentanil 50 microgrammes, sous forme de citrate de sufentanil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 567 470.8 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 567 471.4 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 567 472.0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 15) ; 567 473.7 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 567 474.3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 567 476.6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (décision du 11 octobre 2005).
Spécialité dénommée SUPPOSITOIRES À LA GLYCÉRINE EVOLUPHARM ADULTES, suppositoire en récipient multidose, code identifiant de spécialité : 6 267 753 2 :
Evolupharm.
Composition : glycérol 1,98 g, pour un suppositoire. - Code identifiant de présentation : 370 178.9 (25 suppositoires en récipient multidose [polyane]) (décision du 13 octobre 2005).
Spécialité dénommée VINORELBINE IBD3 PHARMA CONSULTING 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 608 106 3 :
IBD3 Pharma Consulting.
Composition : vinorelbine 10 mg, sous forme de ditartrate de vinorelbine, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 370 465.8 (1 ml en flacon [verre]) ; 370 466.4 (5 ml en flacon [verre]) ; la présentation en flacon de 1 ml est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon et la présentation en flacon de 5 ml est un générique de NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon (décision du 20 octobre 2005).